久久影视这里只有精品国产,激情五月婷婷在线,久久免费视频二区,最新99国产小视频

        • 回答數(shù)

          5

        • 瀏覽數(shù)

          116

        麥兜兜次魚丸
        首頁 > 工程師考試 > 有機(jī)合成工程師考試題

        5個(gè)回答 默認(rèn)排序
        • 默認(rèn)排序
        • 按時(shí)間排序

        托尼小吃貨

        已采納

        1)首先羥醛縮合得到乙醛的三個(gè)alfa氫被羥甲基取代的醛基化合物,然后和甲醛進(jìn)行交叉的康扎羅尼歧化反應(yīng)得到季戊四醇2)乙炔在堿性條件下和溴乙烷和環(huán)氧乙烷得到CH3CH2C=C(三鍵)CH2CH2OH,然后控制加氫得到反式的烯烴3)甲苯硝化得到,對(duì)硝基甲苯,還原得到對(duì)氨基甲苯,然后重氮話,和氰化鈉反應(yīng),得到對(duì)氰基甲苯,后加氫還原得到產(chǎn)物4)苯硝化后磺化,然后和氫氧化鈉反應(yīng),會(huì)酸化,得到間硝基苯酚5)1-丁烯和溴化氫在自由基存在下得到1-溴丁烷,然后和氰化鈉反應(yīng)后,加氫還原6)由乙炔得到乙醛,后氧化酯化得到乙酸乙酯,再氯化和氰化鈉反應(yīng)得到氰基乙酸乙酯,然后醇解得到產(chǎn)物7)和5類似,丙烯和溴化氫在自由基存在下得到1-溴丙烷,然后和氰化鈉反應(yīng),水解,酸化得到8)苯先硝化,再硝化然后和硫化銨反應(yīng),選擇性還原得到間硝基苯胺,然后重氮化,和溴化銅反應(yīng)得到間硝基溴苯,然后同樣用重氮化,水解得到酚羥基9)乙醇得到乙酸乙酯,然后乙醇得到溴乙烷后得到格式試劑C2H5MgX,和乙酸乙酯反應(yīng)得到 產(chǎn)物10)酸性條件下,溴化得到間溴代苯銨,然后還是重氮化反應(yīng),和氰化鈉得到 間氰基溴苯,水解,酸化得到產(chǎn)物11)乙炔得到乙醛,和氰化鈉加成,后水解酸化得到乳酸 真的很累啊,那么多字?。?! 請(qǐng)保持追問?。?!

        有機(jī)合成工程師考試題

        245 評(píng)論(8)

        懶癌末期

        丙酮+HCN ====(CH3)2C(OH)CN ===脫水===(CH2=C(CH3)CN ===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2 ==CH2=C(CH3)COCl +HOCH3 ===產(chǎn)物α-甲基丙烯酸甲酯丙二酸二乙酯+氯苯=堿性條件===芐基丙二酸二乙酯===水解===3-苯基丙酸

        254 評(píng)論(9)

        靜水居士

        如圖所示

        118 評(píng)論(10)

        美食VS鈔票

        高二化學(xué)高二化學(xué)高二化學(xué)高二化學(xué)練習(xí)卷練習(xí)卷練習(xí)卷練習(xí)卷(HGB) 1.有機(jī)物A為綠色熒光蛋白在一定條件下水解的最終產(chǎn)物之一,結(jié)構(gòu)簡式為: 請(qǐng)回答下列問題: (1)A的分子式為 。 (2)A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 (3)已知:兩個(gè)氨基乙酸分子 在一定條件下反應(yīng)可以生成 兩個(gè)A分子在一定條件下生成的化合物結(jié)構(gòu)簡為 。 (4)符合下列4個(gè)條件的同分異構(gòu)體有6種,寫出其中三種 。 ①1,3,5-三取代苯 ②遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ③氨基與苯環(huán)直接相連 ④屬于酯類 2.(16分)以石油裂解氣為原料,通過一系列化學(xué)反應(yīng)可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑G。 請(qǐng)回答下列問題: (1)反應(yīng)①屬于 反應(yīng)(填反應(yīng)類型),反應(yīng)③的反應(yīng)條件是 (2)反應(yīng)②③的目的是: 。 (3)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式: 。 (4)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式 。 O=C NH—CH2 CH2—NH C=O NH2 CH—COOH OH CH2—CH—COOH NH2 HOOCCH=CHCOOH

        162 評(píng)論(12)

        linlin0530

        >PhCOCH2CH3----Zn/HCl---> --->CH3-C6H4-NO2-----KMnO4---->>CH3CH2CH2COOH------SOCl2----->>CH2=CH-CH2-Br-----Mg------>CH2=CH-CH2-MgBr------HCHO-----> CH2=CH-CH2-CH2-OH-------H2/Pd/C------>CH3-CH2CH2CH2OH3. cyclohexanone ---PhSeCl---->2-phenylseleno-cyclohexanone-----NaIO4/heat----->>(CH2)5C=CH2-----9-BBN,then H2O2---->cHex-CH2-OH---HCrO4---->cHex-COOH----EtOH/HCl--->cHex-COOEt----EtONa,EtBr----->(CH2)5(Et)COOEt----NaOH----->(CH2)5(Et)COOHmechanisms: + H+ ---->cHex-CH(+)-CH3 ----[1,2-H shift to obtain 3'carbocation]---->(CH2)5(+)CH2CH3-----Br- ----->product2. Me3CCH2OH + H+ ---->Me3C-CH2-OH2(+) ----- [-H2O] ----->Me3C-CH2(+) ------[1,2-Me shift to obtain 3'carbocation]----->Me2C(+)-CH2Me -----[-H+] ----->Me2C=CHMe

        330 評(píng)論(8)

        相關(guān)問答