沖哥是個姐
教育培訓(xùn)：微電子、電子相關(guān)專業(yè)本科以上。從事集成電路業(yè)必須具備的專業(yè)知識：基礎(chǔ)數(shù)學(xué)、工程數(shù)學(xué)、電路原理，電子、通訊、計算機等深層次的專業(yè)原理，半導(dǎo)體物理、器件、材料等知識，熟悉軟件編程語言，如C語言等，以及基于軟件的設(shè)計方法和數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)。工作經(jīng)驗：1、熟悉VMM驗證方法論，并有實際的使用經(jīng)驗；2、熟練掌握linux下開發(fā)環(huán)境，以及腳本的應(yīng)用；3、熟練掌握word、excel、vivo的應(yīng)用；4、熟練掌握數(shù)字電路驗證方法及基本的設(shè)計和驗證流程，熟悉數(shù)字電路和IC設(shè)計基礎(chǔ)知識；5、熟悉C++、Verilog或System Verilog語言；6、有編程經(jīng)驗，有較扎實的專業(yè)基礎(chǔ)知識和技術(shù)創(chuàng)新能力；7、作風(fēng)嚴謹，態(tài)度端正，認真仔細，責(zé)任心強，心理素質(zhì)好。8具有團隊協(xié)作和良好的溝通能力。
大旺財愛小旺財
藥品 GMP 認證申請書（一式四份）；《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況（包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況）；藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機構(gòu)圖（注明各部門名稱、相互關(guān)系、部門負責(zé)人）；藥品生產(chǎn)企業(yè)負責(zé)人、部門負責(zé)人簡歷；依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表，并標明所在部門及崗位；高、中、初級技術(shù)人員占全體員工的比例情況表；藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表；申請認證范圍劑和品種表（注明常年生產(chǎn)品種），包括依據(jù)標準、藥品批準文號；新藥證書及生產(chǎn)批件等有關(guān)文件資料的復(fù)印件；藥品生產(chǎn)企業(yè)周圍環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質(zhì)量檢驗場所平面布置圖；藥品生產(chǎn)車間概況及工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標明人、物流向和空氣潔凈度等級）；空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)平面布置圖；工藝設(shè)備平面布置圖；申請認證型或品種的工藝流程圖，并注明主要過程控制點及控制項目；藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）的關(guān)鍵工序、主要設(shè)備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗證情況；檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況；藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄。
優(yōu)質(zhì)工程師考試問答知識庫
