化學(xué)檢驗工高級工理論知識復(fù)習(xí)題 一、單項選擇(第1題～第160題。選擇一個正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號中。)1. 以H2S04作為Ba+的沉淀劑，其過量的適宜百分?jǐn)?shù)為( D )。 A、10% B、10～20% C、100～200% D、20～30%2. ( C)不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險產(chǎn)品。 A、濃硫酸 B、無水乙醇 C、過磷酸鈣 D、碳化鈣3. 在下面四個滴定曲線中，(D )是強(qiáng)堿滴定多元酸的滴定曲線。 A、 B、 C、 D、 4. 在電位滴定中，若以作圖法(E為電位、V為滴定劑體積)確定滴定終點，則滴定終點為(C )。 A、E-V曲線的最低點 B、 曲線上極大值點 C、 為負(fù)值的點 D、E-V曲線最高點5. 在硅酸鹽的分析中，在銨鹽存在下，加入氨水控制PH值為8-9，溶液中的Fe3+、Al3+、 形成( B )而與Ca2+、Mg2+分離。 A、絡(luò)合物 B、沉淀物 C、揮發(fā)物 D、有色物6. 沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采取( A)措施使沉淀純凈。 A、再沉淀 B、升高沉淀體系溫度 C、增加陳化時間 D、減小沉淀的比表面積7. 在原子吸收光譜法中，減小狹縫，可能消除(D )。 A、化學(xué)干擾 B、物理干擾 C、電離干擾 D、光譜干擾8. 硫化氫中毒應(yīng)將中毒者移至新鮮空氣處并(B )。 A、立即做人工呼吸 B、用生理鹽水洗眼 C、用2%的碳酸氫鈉沖洗皮膚 D、用濕肥皂水洗皮膚9. 在火焰原子吸光譜法中，(C )不是消解樣品中有機(jī)體的有效試劑。 A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、鹽酸+磷酸 D、硫酸+過氧化氫10. 在金屬離子M與EDTA的配合平衡中，其條件穩(wěn)定常數(shù)與各種副反應(yīng)系數(shù)的關(guān)系式應(yīng)是(B)。 A、αM(L)=1+β1[L]2+β2[L]2+……+βn[L]n B、logk'mY=logkmY-logαM-logαY+lgαmY C、LogK'mY=logKmY-logαM-logαY D、logk'mY=logkmY-logαy11. 使用高溫電爐灼燒完畢，正確的操作是(C)。 A、拉下電閘，打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件 B、打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件，拉下電閘 C、拉下電閘，爐門先開一小縫，稍后，再用長柄坩堝鉗取出物件 D、打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件12. 在氣相色譜分析中，一般以分離度(D)作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。 A、1 B、0 C、 D、. 甲烷燃燒后的縮減體積是燃燒前體積的(D)倍。 A、 B、1 C、 D、214. 在氣相色譜定性分析中，利用保留指數(shù)定性屬于(B)方法。 A、利用化學(xué)反應(yīng)定性 B、利用保留值定性 C、與其它儀器結(jié)合定型 D、利用檢測器的選擇性定性15. 對一難溶電解質(zhì)AnBm(S) nAm++mBn-要使沉淀從溶液中析出，則必須( B )。 A、[Am+]n[Bn-]m=KSP B、[Am+]n[Bn-]m>KSP C、[Am+]n[Bn]m[Bn-1]16. 氣體的特點是質(zhì)量較小，流動性大且(C )隨環(huán)境溫度或壓力的改變而改變。 A、純度 B、質(zhì)量 C、體積 D、密度17. 在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由(D )決定。 A、記錄系統(tǒng) B、檢測系統(tǒng) C、進(jìn)樣系統(tǒng) D、分離系統(tǒng)18. 不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有(C )。 A、對照試驗 B、空白試驗 C、一次測定 D、測量儀器校正19. 操作中，溫度的變化屬于(D)。 A、系統(tǒng)誤差 B、方法誤差 C、操作誤差 D、偶然誤差20. 控制電位庫侖分析法儀器系統(tǒng)工作時所遵循的原理是( B)。 A、歐姆定律 B、法拉弟電解定律 C、比爾定律 D、龍考維奇公式21. 庫侖滴定法和普通容量滴定法的主要區(qū)別在于( D)。 A、滴定反應(yīng)原理 B、操作難易程度 C、準(zhǔn)確度 D、滴定劑是通過恒電流電解在試液內(nèi)部產(chǎn)生的22. 王水是(B)混合液體。 A、3體積硝酸和1體積鹽酸的 B、1體積硝酸和3體積鹽酸的 C、1體積鹽酸和3體積硫酸的 D、3體積鹽酸和1體積硫酸的23. 721型分光光度計不能測定(C)。 A、單組分溶液 B、多組分溶液 C、吸收光波長>800nm的溶液 D、較濃的溶液24. 在下面有關(guān)非水滴定法的敘述中，不對的是(A)。 A、質(zhì)子自遞常數(shù)越小的溶劑，滴定時溶液的pH變化范圍越小 B、LiAlH4常用作非水氧化還原滴定的強(qiáng)還原劑 C、同一種酸在不同堿性的溶劑中，酸的強(qiáng)度不同 D、常用電位法或指示劑法確定滴定終點25. ，在溶液中電離方程式正確的是( D )。 A、 +NH3 B、 +2NH3 C、 +3NH3 D、 +4NH326. 用pH玻璃電極測定pH=5的溶液，其電極電位為+，測定另一未知試液時，電極電位則為+。電極的響應(yīng)斜率為，此未知液的pH值為(C)。 A、 B、 C、 D、. (D)對大量和少量試樣的縮分均適用。 A、園錐法 B、二次分樣器 C、棋盤法 D、四分法28. 用一定量過量的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液加到含CaCO3和中性雜質(zhì)的石灰試應(yīng)完全后，再用一個NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的HCl達(dá)終點，根據(jù)這兩個標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和用去的體積計算試樣中CaCO3的含量，屬于( B )結(jié)果計算法。 A、間接滴定 B、返滴定 C、直接滴定法 D、置換滴定法29. 在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而進(jìn)行測定的是(B)。 A、玻璃電極 B、氣敏電極 C、固體膜電極 D、液體膜電極30. 有機(jī)含硫化合物中硫的測定常用氧瓶燃燒分解法，若燃燒結(jié)束后(B )表明樣品分解不完全。 A、加入指示劑溶液變黃色 B、殘留有黑色小塊 C、瓶內(nèi)充滿煙霧 D、瓶內(nèi)煙霧消失31. 在高效液相色譜儀中，起類似于氣相色譜儀的程序升溫作用的部件是(A )。 A、梯度洗提裝置 B、溫控裝置 C、色譜柱 D、進(jìn)樣器32. 能在環(huán)境或動植物體內(nèi)蓄積，對人體產(chǎn)生長遠(yuǎn)影響的污染物稱為(C )污染物。 A、三廢 B、環(huán)境 C、第一類 D、第二類33. (C )一般是和硫酸共同灼燒分解為金屬硫酸鹽后，用重量法測定。 A、硫醇 B、磺酸 C、磺酸鹽 D、硫醚34. 當(dāng)有人觸電而停止呼吸，心臟仍跳動，應(yīng)采取的搶救措施是(A )。 A、就地立即做人工呼吸 B、作體外心臟按摩 C、立即送醫(yī)院搶救 D、請醫(yī)生搶救35. 鑷取片碼，不要(D )。 A、夾住其卷角 B、夾住其折邊 C、穩(wěn)拿穩(wěn)放 D、互相碰擊36. 使用火焰原子吸收分光光度計做試樣測定時，發(fā)現(xiàn)指示試器(表頭、數(shù)字或記錄器)突然波動，可能的原因是(D )。 A、存在背景吸收 B、外光路位置不正 C、燃?xì)饧兌炔粔? D、電源電壓變化太大37. 使用721型分光光度計時，接通電源，打開比色槽暗箱蓋，電表指針停在右邊100%處，無法調(diào)回“0”位，這可能是因為(C )。 A、電源開關(guān)損壞了 B、電源變壓器初級線圈斷了 C、光電管暗盒內(nèi)硅膠受潮 D、保險絲斷了38. 下面說法正確的是( D)。 A、冰箱一旦電源中斷時，應(yīng)即刻再接上電源 B、冰箱內(nèi)物品宜裝緊湊些以免浪費空間 C、除霜時可用熱水或電吹風(fēng)直接加熱 D、冰箱一旦電源中斷時，需要稍候5分鐘以上才可接上電源39. 一個總樣所代表的工業(yè)物料數(shù)量稱為(B)。 A、取樣數(shù)量 B、分析化驗單位 C、子樣 D、總樣40. 使用明火(D)不屬于違規(guī)操作。 A、操作，傾倒易燃液體 B、加熱易燃溶劑 C、檢查氣路裝置是否漏氣 D、點燃灑精噴燈41. 使用電光分析天平時，標(biāo)尺刻度模糊，這可能是因為(A)。 A、物鏡焦距不對 B、盤托過高 C、天平放置不水平 D、重心鉈位置不合適42. 下列選項不屬于稱量分析法的是(B)。 A、氣化法 B、碘量法 C、電解法 D、萃取法43. 長期不用的酸度計，最好在(B)內(nèi)通電一次。 A、1～7天 B、7～15天 C、5～6月 D、1～2年44. 自不同對象或同一對象的不同時間內(nèi)采取的混合樣品是(D)。 A、定期試樣 B、定位試樣 C、平均試樣 D、混合試樣45. 符合分析用水的PH范圍是(B)。 A、大于 B、～ C、小于 D、等于746. 甲、乙、丙、丁四分析者同時分析SiO2%的含量，測定分析結(jié)甲：、、；乙：、、；丙：、、；?。骸?、，其測定結(jié)果精密度最差的是( B )。 A、甲 B、乙 C、丙 D、丁47. 在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于(A)。 A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法48. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于(D)。 A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法49. 在下面四個滴定曲線中，(A)是強(qiáng)酸滴定弱堿的滴定曲線。 A、 B、 C、 D、 50. 下列說法正確的是(B)。 A、反應(yīng)級數(shù)愈大，反應(yīng)速度愈快 B、一般化學(xué)反應(yīng)應(yīng)在一定的溫度范圍內(nèi)，溫度每升高10K反應(yīng)速度約增加1～3倍 C、反應(yīng)速度只決定于溫度，溫度相同時各反應(yīng)速度常數(shù)相等 D、活化能越大，反應(yīng)速度越快51. 含烷氧基的化合物被氫碘酸分解，生成(D)的沸點較低，較易揮發(fā)，可以用一般蒸餾法餾出。 A、碘代正庚烷 B、碘代正己烷 C、碘代苯甲烷 D、碘代正丁烷52. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液相色譜法屬于(C)。 A、吸附色譜法 B、離子交換色譜法 C、分配色譜法 D、排阻色譜法53. 在酸堿滴定中，若要求滴定終點誤差≤，終點與化學(xué)計量點之差為±，則下列的(D)不可用強(qiáng)堿標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確滴定。 A、HCOOH(pKa=) B、C6H5OOH（pKa=） C、HAC(pKa=) D、HCN(pKa=)54. 在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于(B)。 A、排阻色譜法 B、吸附色譜法 C、分配色譜法 D、離子交換色譜法55. 在置信度為90%時，數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄的原則是(B)。 A、Q< B、Q> C、Q= D、Q=056. PH=5和PH=3的兩種鹽酸以1∶2體積比混合，混合溶液的PH是(A)。 A、 B、 C、 D、. 在下面關(guān)于砝碼的敘述中，(A)不正確。 A、砝碼的等級數(shù)愈大，精度愈高 B、砝碼用精度比它高一級的砝碼檢定 C、檢定砝碼須用計量性能符合要求的天平 D、檢定砝碼可用替代法58. 以測定量A、B、C相乘除，得出分析結(jié)果R=AB/C，則分析結(jié)果的相對偏差的平方 等于( D )。 A、 = B、 = C、 D、 59. 在A+B（固） C反應(yīng)中，若增加壓強(qiáng)或降低溫度，B的轉(zhuǎn)化率增大，則反應(yīng)體系應(yīng)是( B )。 A、A(固)、C(氣)吸熱反應(yīng) B、A(氣)、C(液)放熱反應(yīng) C、A(氣)、C(液)吸熱反應(yīng) D、A(氣)、C(氣)吸熱反應(yīng)60. 以EDTA滴定法測定水的總硬度，可選(D)作指示劑。 A、鈣指示劑 B、PAN C、二甲酸橙 D、K-B指示劑61. 溶液的電導(dǎo)值(C)。 A、隨離子濃度增加而減小 B、隨電極間距離增加而增加 C、隨溫度升高而升高 D、隨溫度升高而降低62. 使用電光分析天平時，零點、停點、變動性大，這可能是因為(B)。 A、標(biāo)尺不在光路上 B、側(cè)門未關(guān) C、盤托過高 D、燈泡接觸不良63. 在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是(B)。 A、試樣未經(jīng)充分混勻 B、砝碼未經(jīng)校正 C、滴定管的讀數(shù)讀錯 D、滴定時有液滴濺出64. (D)不是721型分光光度計的組成部件。 A、晶體管穩(wěn)壓電源 B、玻璃棱鏡單色器 C、10伏安鎢絲激勵光源 D、數(shù)字顯示器65. 只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是(C)。 A、CuSO4溶液 B、鐵銨釩溶液 C、AgNO3溶液 D、Na2CO3溶液66. 在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為(D)。 A、0～ B、～∞ C、1～2 D、～. (D)不屬于吸收光譜法。 A、紫外分光光度法 B、X射線吸吸光譜法 C、原子吸收光譜法 D、化學(xué)發(fā)光法68. 在電位滴定裝置中，將待測物濃度突躍轉(zhuǎn)化為電池電動勢突躍的組件是(A)。 A、工作電極系統(tǒng) B、滴定管 C、電磁攪拌裝置 D、PH-mV計69. 有機(jī)含氮化合物中氮的測定時，消化是指在催化劑作用下(D)的過程。 A、有機(jī)含氮化合物分解后生成的氨進(jìn)行蒸餾，用硼酸鈉吸收 B、有機(jī)含氮化合物分解后加入過量氫氧化鈉，進(jìn)行水蒸氣蒸餾 C、熱濃硝酸分解有機(jī)含氮化合物，氮轉(zhuǎn)變成硝酸 D、熱濃硫酸分解有機(jī)含氮化合物，氮轉(zhuǎn)變成氨被硫酸吸收70. 氫氣、一氧化碳、氮氣、甲烷四種氣體混合，體積比為10∶2∶1∶7，則此混合氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度為(C)。 A、 B、 C、 D、. ( C )是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。 A、甲基橙(pH變色范圍) B、苯胺黃(pH變色范圍) C、酚酞(pH變色范圍) D、溴酚藍(lán)(pH變色范圍為)72. 分析測定中出現(xiàn)的下列情況，屬于偶然誤差的是(A)。 A、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致 B、滴定時所加試劑中，含有微量的被測物質(zhì) C、某分析人員讀取滴定管讀數(shù)時總是偏高或偏低 D、蒸餾水含有雜質(zhì)73. 三個對同一樣品的分析，采用同樣的方法，測得結(jié)果為：甲：、、；乙：、、；丙：、、。則甲、乙、丙三人精密度的高低順序為(A)。 A、甲>丙>乙 B、甲>乙>丙 C、乙>甲>丙 D、丙>甲>乙74. 用2mol·L1HCl處理含有ZnS、HgS、Ag2S不溶物的懸浮液，過濾沉淀存在的金屬離子的是( C )。 A、Zn和Hg B、Ag和Fe C、Hg和Ag D、Zn和Fe75. 重量法測定某物質(zhì)的含量，結(jié)果分別為：、、、、，其平均偏差和相對平均偏差是(D)。 A、、 B、、 C、、 D、、. 硝基苯在(C)溶液中被還原為苯胺。 A、非水 B、堿性 C、酸性 D、中性77. ( A )是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。 A、酚酞(pH變色范圍) B、苯胺黃(pH變色范圍) C、硝胺(pH變色范圍) D、甲基黃(pH變色范圍)78. 更換色譜柱時必須清洗色譜柱，對不銹鋼色譜柱必須(B)。 A、先用重鉻酸鉀洗液浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用 B、先用5-10%的氫氧化鈉溶液浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用 C、先用10%的鹽酸浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用 D、先用熱水浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用79. 使用(C)采取易吸濕、氧化、分解等變質(zhì)的粉粒狀物料。 A、取樣器 B、取樣鉆 C、雙套取樣管 D、取樣閥80. 由干擾物導(dǎo)致的分光光度分析誤差不可能用(D)來減免。 A、雙波長分光光度法 B、選擇性好的顯色劑 C、選擇適當(dāng)?shù)娘@色條件 D、示差分光光度法81. 某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為、、、，其相對平均偏差是(C)。 A、 B、 C、 D、. H2SO4與( D )反應(yīng)，即產(chǎn)生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰水變渾濁的氣體產(chǎn)生。 A、BaSO4 B、Ba(NO3)2 C、BaSO3 D、BaCO383. 原子吸收光譜儀的火焰原子化器主要由(B)組成。(其中：1.石墨管；2.霧化器；3.燃燒器；4.鉭舟；5.石墨絲) A、1、2、3 B、2、3 C、3、4、5 D、4、584. (A)不屬于可燃性的物質(zhì)。 A、碳銨 B、乙醇 C、白磷 D、甲烷85. 標(biāo)定HCl溶液，使用的基準(zhǔn)物是(A)。 A、Na2CO3 B、鄰苯二甲酸氫鉀 C、Na2C2O4 D、NaCl86. 對于火焰原子吸收光譜儀的維護(hù)，(A)是不允許的。 A、透鏡表面沾有指紋或油污應(yīng)用汽油將其洗去 B、空心陰極燈窗口如有沾污，可用鏡頭紙擦凈 C、元素?zé)糸L期不用，則每隔一段在額定電流下空燒 D、儀器不用時應(yīng)用罩子罩好87. 通過用待測物的純物質(zhì)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線來進(jìn)行的氣相色譜定量分析，屬于(D)。 A、歸一化法 B、外標(biāo)法的單點校正法 C、內(nèi)標(biāo)法 D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲法88. 在下面四個酸堿滴定曲線中，強(qiáng)堿滴定弱酸的是(B)。 A、 B、 C、 D、