一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。 1.現(xiàn)行的中國(guó)藥典是哪年版 年版 年版 年版 D. 1995年版 年版 2.下列哪一項(xiàng)措施不利于提高浸出效率 A.恰當(dāng)?shù)厣邷囟? B.加大濃度差 C.選擇適宜的溶劑 D.浸出一定的時(shí)間 E.將藥材粉碎成細(xì)粉 3.關(guān)于表面活性劑的敘述中哪一條是正確的 A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì) B、能使溶液表面張力增高的物質(zhì) C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì) D.能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì) E. 能使溶液表面張力急劇增高的物質(zhì) 4.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 A.加入助溶劑 B.加入非離子表面活性劑 C.制成鹽類 D.應(yīng)用潛溶劑 E.加入助懸劑 5.混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關(guān)系式名稱是 6.乳劑放置后，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為 A.分層（乳析） B.絮凝 C.破裂 D.轉(zhuǎn)相 E.反絮凝 7.關(guān)于糖漿劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A. 可作矯味劑，助懸劑 B.蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制 C.糖漿劑為高分子溶液 D.可加適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑 E.熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺滅微生物等優(yōu)點(diǎn) 8.下列滅菌法的錯(cuò)誤表述是 A.芽胞具有較強(qiáng)的抗熱性，因此滅菌效果常以殺死芽胞菌為標(biāo)準(zhǔn) B.滅菌法是指殺死或除去物料中所有微生物的方法 C.滅菌法的選擇既要保護(hù)殺死與除去微生物又要兼顧藥品的穩(wěn)定性 D.滅菌制劑均可以采用熱壓滅菌方法進(jìn)行滅菌 E.熱壓滅菌法是應(yīng)用最廣泛一種方法 9.一般注射液的pH值為 ～8 ～10 ～9 ～10 ～ll l0.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是 A.鹽酸普魯卡因 B.鹽酸利多卡因 C.苯酚 D.苯甲醇 E.硫柳汞 11.將藥物制成無(wú)菌粉末的目的是 A.防止藥物氧化 B.方便運(yùn)輸貯存 C.方便生產(chǎn) D.防止藥物降解 E.防止微生物污染 12.甘油不可用作 A.透皮吸收的促進(jìn)劑 B.注射劑的潛溶劑 C.乳膏基質(zhì)的保濕劑 D.膜劑的增塑劑 E.氣霧劑中的拋射劑 13.口服緩釋制劑可采用的制備方法是 A.增大水溶性藥物的粒徑 B.與高分子化合物生成難溶性鹽 C.包衣 D.制成分散片 E.制成舌下片 14.用于制備脂質(zhì)體膜材的輔料是 A.卵磷脂 B.聚山梨酯80 羥丙基纖維素 D.羥丙基甲基纖維素 E.可可豆脂 15.在制劑中作為金屬離子絡(luò)合劑使用的是 A.碳酸氫鈉 B.碳酸鈉 C.焦亞硫酸鈉 D.氫氧化鈉 E.依地酸二鈉 16.滲透泵型片劑控釋的基本原理是 A.減少溶出 B.減少擴(kuò)散 C.片劑外面包上控釋膜，使藥物恒速釋放 D.片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔中壓出 E.片劑膜內(nèi)滲透壓大，將片劑壓裂，使藥物釋放出來(lái) 17.親水性凝膠骨架片的材料為 A.硅橡膠 B.蠟類 C.羥丙甲纖維素 D.聚乙烯 E.乙基纖維素 18.混懸型氣霧劑的組成不包括 A.拋射劑 B.潛溶劑 C.分散劑 D.助懸劑 E.潤(rùn)濕劑 19.下列哪條不代表氣霧劑的特征 A.藥物吸收完全、速率恒定 B.避免了肝臟的首過(guò)作用 C.能使藥物迅速達(dá)到作用部位 D.避免與空氣和水的接觸，穩(wěn)定性好 E.分布均勻，起效快 20.栓劑置換價(jià)的正確表述是 A.同體積不同基質(zhì)的重量之比值 B.同體積不同主藥的重量之比值 C.主藥重量與基質(zhì)重量之比值 D.主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值 E.藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值 21.不屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是 A.甲基纖維素 B.聚丙烯酸 C.卡波普 D.聚乙二醇 E.凡士林 22.對(duì)軟膏劑的敘述中錯(cuò)誤的是 A.凡士林為飽為烴類油脂性基質(zhì)，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性 B.眼用的軟膏劑的配制需在無(wú)菌條件下進(jìn)行 C.軟膏劑的稠度應(yīng)適宜，易于涂抹 D.軟膏是固體制劑，主要起保護(hù)，潤(rùn)滑和局部治療作用 E.軟膏劑的基質(zhì)主要有油脂性基質(zhì)、乳劑性基質(zhì)和水溶性基質(zhì) 23.對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是 A.色澤均勻一致，質(zhì)地細(xì)膩，無(wú)粗糙感，無(wú)污物 B.無(wú)不良刺激性 C.軟膏劑的稠度應(yīng)適宜，易于涂抹 D.軟膏是半固體制劑，主要起保護(hù)、潤(rùn)滑和局部治療作用 E.軟膏劑中的藥物必須能和軟膏基質(zhì)互溶 24.研和法制備油脂性軟膏劑時(shí)，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合 A.液體石蠟 B.羊毛脂 C.單硬脂酸甘油酯 D.白凡士林 E.蜂蠟 25.為主動(dòng)靶向制劑的是 A. 固體分散體制劑 B.普通微囊制劑 C.藥物單克隆抗體制劑 D.動(dòng)脈栓塞制劑 E.環(huán)糊精包合物制劑 26.在片劑的質(zhì)量檢查中，下述哪一項(xiàng)檢查最能間接地反應(yīng)藥物在體內(nèi)的吸收情況 A.崩解度 B.溶出度 C.含量均勻度 D.片重差異 E.硬度 27.濕法制粒工藝流程圖為 A.原輔料一粉碎→混合一制軟材一制粒一干燥一壓片 B.原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒一干燥一整粒一壓片 C.原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒一整粒一壓片 D.原輔料一混合一粉碎一制軟材一制粒一整粒一干燥一壓片 E.原輔料→混合一粉碎一制軟材一制粒一干燥一壓片 28.按崩解時(shí)限檢查，普通片劑應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解 29.片劑包糖衣工序先后順序?yàn)? A.隔離層、糖衣層、粉衣層、顏色糖衣層、打光 B.隔離層、糖衣層、顏色糖衣層、粉粗衣層、打光 C.隔離層、粉衣層、糖衣層、顏色糖衣層、打光 D.糖衣層、顏色糖衣層、粉衣層、隔離層、打光 E.糖衣層、粉衣層、隔離層、顏色糖衣層、打光 30.片劑中制粒目的敘述錯(cuò)誤的是 A.改善原輔料的流動(dòng)性 B.增大物料的松密度，使空氣易逸出 C.減小片劑與模孔間的摩擦力 D.避免粉末分層 E.避免細(xì)粉飛揚(yáng) 31.可以作為片劑崩解劑的是 A.乳糖 B.糖粉 C.白碳黑 D.低取代羥丙基纖維素 E.輕質(zhì)液體石蠟 32.密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法 A.等量遞增法 B.多次過(guò)篩 C.將輕者加在重者之上 D.將重者加在輕者之上 E.攪拌 33.制備腸溶膠囊劑時(shí)，用甲醛處理明膠的目的是 A.增加彈性 B.增加穩(wěn)定性 C.增加滲透性 D.改變其溶解性能 E.殺滅微生物 34.對(duì)散劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是久 A.比表面積大、易分散、奏效快 B.便于小兒服用 C.制備簡(jiǎn)單、劑量易控制 D.外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用 E.儲(chǔ)存、運(yùn)輸、攜帶方便 35.現(xiàn)有口服劑型吸收快慢的順序?yàn)? A.散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑 B.丸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑 C.散劑>顆粒劑>片劑>膠囊劑>丸劑 D.膠囊劑>散劑>顆粒劑>片劑>丸劑 E.丸劑>片劑>膠囊劑>顆粒劑>散劑 36.關(guān)于藥物代謝部位正確的是 A.腦部含有大量藥酶，代謝活性很高 B.表皮上不能進(jìn)行任何代謝反應(yīng) C.腸內(nèi)細(xì)菌代謝只能進(jìn)行第1相反應(yīng) D.鼻黏膜吸入揮發(fā)性物質(zhì)時(shí)可有代謝作用 E.肺部代謝酶濃度很高 37.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程包括 A. 吸收、分布、代謝和排泄 B.吸收、分布和代謝 C.吸收、分布和排泄 D.吸收、代謝和排泄 E.分布、代謝和排泄 38.下列關(guān)于直腸藥物吸收的敘述中，正確的是 A.栓劑使用時(shí)塞得深，生物利用度高 B.塞入距肛門(mén)2cm處有利藥物吸收 <的弱酸性藥物吸收較快 D.充滿糞便的直腸藥物吸收完全 E.直腸中藥物的吸收以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主 39.將灰黃霉素制成直經(jīng)2-4μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是 A.減少對(duì)胃的刺激