你的問題交代的并不清楚。個人建議，你登錄報考或面試的單位網(wǎng)站及其指定網(wǎng)站，下載相關試題大綱。也可以去購買歷年考卷。當然，指明的法規(guī)，你可以在書店或網(wǎng)上購買的。推薦網(wǎng)站：醫(yī)智網(wǎng)，有問必答網(wǎng)，衛(wèi)生部官網(wǎng) 等等。法規(guī)相關鏈接：此外，你這問題面實在太廣了。就我了解的，幫你整理下，供參考。*****************. 醫(yī)師資格考試的性質(zhì)是行業(yè)準入考試，是評價申請醫(yī)師資格者是否具備從事醫(yī)師工作所必須的專業(yè)知識與技術的考試醫(yī)師資格考試分實踐技術考試以及醫(yī)學綜合筆試兩部門 考試分為兩級四類，即執(zhí)業(yè)醫(yī)師以及執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師兩級；每級分為臨床、中醫(yī)、口腔、大眾衛(wèi)生四類中醫(yī)類包括中醫(yī)、平易近族醫(yī)以及中西醫(yī)結合，此中平易近族醫(yī)又含蒙醫(yī)、藏醫(yī)以及維醫(yī)三類，其他平易近族醫(yī)醫(yī)師暫不開考。******************鄉(xiāng)村醫(yī)生測驗內(nèi)容，各地區(qū)都有所不同，但首要內(nèi)容大致相同。是根據(jù)國家醫(yī)考中心下發(fā)的“鄉(xiāng)村醫(yī)生測驗大綱”為依據(jù)。內(nèi)容有：醫(yī)學基礎、臨床醫(yī)學、中醫(yī)學概要、預防催進健康、衛(wèi)生相關法律法規(guī)常識、臨床案例等等。有關，測驗試題的不懂的題目，每一年都不一樣，可參考昔年的試題作作，以提高自己的應試能力。******************* 醫(yī)學法規(guī) 參考試題范例一、名詞解釋（每題2分，共10分）1、醫(yī)療機構宗旨：2、醫(yī)源性感染：3、疫區(qū)：4、消毒：5、醫(yī)療事故二、填空題（每題1分，共20分）1、醫(yī)療機構管理條例規(guī)定縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門應當自受理設置申請之日起 日內(nèi)，作出批準或者不批準和書面答復。2、 部門負責全國醫(yī)療機構的監(jiān)督管理工作。3、縣級以上地方人民政府應當把 納入當?shù)氐膮^(qū)域衛(wèi)生發(fā)展規(guī)劃和城鄉(xiāng)建設發(fā)展總體規(guī)劃。4、醫(yī)療機構必須將 、診療科目、診療時間和收費標準懸掛于明顯處所。5、具有高等學校醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下，在醫(yī)療、預防、保健機構中試用期 年可參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試。6、造成醫(yī)療責任事故的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者暫停 年以下的執(zhí)業(yè)活動。7、取得醫(yī)師資格的，可向所在地 部門申請注冊。8、縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門負責 醫(yī)師考核工作。9、護士執(zhí)業(yè)考試每 年考試一次。10、護士注冊的有效期為 年。11、 只能在護士的指導下從事臨床生活護理工作。12、申請首次護士注冊必須填寫 ，并向注冊機關繳驗必須文件。13、傳染病分為 類 類和 類，其中乙類 種。14、對乙類傳染病中 、 和 ，采取傳染病防治法所稱甲類傳染病的預防控制措施。15、醫(yī)療機構必須嚴格執(zhí)行國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的管理制度、操作規(guī)范，防止傳染病的 感染和 感染。16、艾滋病主要的傳播途徑包括： 、 和 。17、處理醫(yī)療事故應當遵循 原則。18、發(fā)生醫(yī)療事故后，當事人應當自收到醫(yī)學會通知之日起 日內(nèi)提交有關醫(yī)療事故技術鑒定的材料。19、患者死亡，醫(yī)患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡后 小時內(nèi)進行尸檢。20、對發(fā)生醫(yī)療事故的有關醫(yī)務人員，衛(wèi)生行政部門可以責停 個月以上 年以下的執(zhí)業(yè)活動。三、選擇題（只有一個正確答案，每題1分，共20分）1、申請設置醫(yī)療機構，不需提交下列文件（ ）A、設置申請書 B、設置可行性研究報告C、選址報告和設計平面圖 D、資格證書和畢業(yè)證2、醫(yī)療機構進行下列什么治療措施時不必征得患者或家屬等同意并簽字。（ ）A、手術 B、特殊檢查 C、特殊治療 D、住院治療3、床位在100張以上的醫(yī)療機構，其《醫(yī)療機關執(zhí)業(yè)許可證》每幾年校驗一次。（ ）A、1年 B、2年 C、3年 D、4年4、醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)登記時不包括什么（ ）A、名稱、地址、主要負責人 B、所有制形式 C、工作人員數(shù) D、注冊資金5、受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書處罰，自處罰決定之日起到申請注冊之日止不滿多久不能注冊（ ）A、1年 B、2年 C、3年 D、4年6、泄露患者隱私，造成嚴重后果的，將受到（ ）A、向患者賠禮 B、向患者提供經(jīng)濟補償 C、由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者暫停六個月以上三年以下執(zhí)業(yè)活動D、構成犯罪的，依法追究刑事責任7、對于緊急患者，醫(yī)師應當（ ）A、如果備件不具備，拒絕急救處理 B、應當采取緊急措施及時進行診治 C、如果無搶救費用，可以不予處理 D、先交一定的費用，再進行處理8、什么情況下應當收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書（ ）A、死亡或者被宣告失蹤的 B、受刑事拘留的C、中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動滿一年的 D、利用職務之便，索取物品的9、護士的義務不包括（ ）A、預防保健工作 B、宣傳防病治療知識C、進行康復指導 D、進行臨床診斷10、護士首注時，應向注冊機關繳驗的文件中不包括（ ）A、身份證明 B、健康檢查說明C、《中華人民共和國護士執(zhí)業(yè)證書》 D、單位介紹信11、護士連結注冊，在前一注冊期滿多久，對《中華人民共和國護士執(zhí)業(yè)證書》進行個人或集體檢驗注冊（ ）A、30天 B、60天 C、90天 D、120天12、可以免于護士執(zhí)業(yè)考試的包括（ ）A、獲得高等醫(yī)學院校護理專業(yè)?？埔陨袭厴I(yè)文憑者B、獲得經(jīng)縣級以上衛(wèi)生行政部門確認免考資格的普通中等衛(wèi)生學校護理專業(yè)畢業(yè)文憑者C、獲得其他普通中等衛(wèi)生學校護理專業(yè)畢業(yè)文憑者D、無文憑者13、法定傳染病共幾種（ ）A、35 B、36 C、37 D、3814、患甲類傳染病、炭疽死亡的應當（ ）A、應當將尸體立即進行衛(wèi)生處理，就近深埋B、應當將尸體立即進行衛(wèi)生處理，就近火化C、應當將尸體立即進行衛(wèi)生處理解剖分析D、應當將尸體立即進行衛(wèi)生處理放入太平間報上級部門15、傳染性非典型肺炎為（ ）A、甲類傳染病B、乙類傳染病C、丙類傳染病D、剛發(fā)現(xiàn)不久，還未定性16、當事人對首次醫(yī)療事故技術鑒定緒論不服的，可以自收到鑒定緒論之日起幾日內(nèi)向醫(yī)療機構所在地衛(wèi)生行政部門提出再次鑒定的申請。（ ）A、5日 B、10日 C、15日 D、20日17、醫(yī)療事故賠償，不需要賠償?shù)捻椖渴牵海?）A、誤工費 B住院伙食費 C、陪護費 D、原發(fā)病的醫(yī)療費18、醫(yī)療事故后的殘疾生活補助費計算，是自定殘之月起最長多少年（ ）A、20年 B、25年 C、30年 D、35年19、下列屬于醫(yī)療事故的情形是（ ）A、在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學措施造成不良后果的B、在醫(yī)療活動中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的C、無過錯輸血感染造成不良后果的D、因醫(yī)生原因延誤診療導致不良后果的20、下列屬于三級醫(yī)療事故的是（ ）A、造成患者死亡、重度殘疾的B、造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的C、造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導致一般功能障礙的D、造成患者明顯人身損害的其他后果的四、多項選擇題（每題2分，共20分）1、縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應當根據(jù)本行政區(qū)域的哪些條件制定本行政區(qū)域醫(yī)療機構設置規(guī)劃。（ ）A、人口B、醫(yī)療資源C、醫(yī)療需求D、現(xiàn)有醫(yī)療機構的分布狀況E、地理條件2、申請醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)登記，應當具備下列條件（ ）A、有設置醫(yī)療機構的批準書B、符合醫(yī)療機構的基本標準C、有適合的名稱、組織機構和場所D、有與其開展的業(yè)務相適應的經(jīng)費、設施、設備和專業(yè)衛(wèi)生技術人員E、有相應的規(guī)章制度等3、醫(yī)師有下列情形之一的，縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門應當給予表彰或者資歷（ ）A、在執(zhí)業(yè)活動中，醫(yī)德高尚，事跡突出的B、對醫(yī)學專業(yè)技術有重大突破，作出顯著的C、自然災害、傳染病流行、突發(fā)重大傷亡帶有及其他嚴重威脅人民生命健康的緊急情況時，救死扶傷、搶救診療表現(xiàn)突出的D、長期在邊遠貧困地區(qū)、少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作的。E、國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定應當予以表彰或者資歷的其他情形的。4、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有的權利包括（ ）A、從事醫(yī)學研究、學術交流，參加專業(yè)學術團體的權利B、人格尊嚴、人身安全不受侵犯的權利C、接受繼續(xù)醫(yī)學教育的權利D、隱瞞患者病情的權利E、參與所在機構的民主管理的權利5、護士執(zhí)業(yè)違反醫(yī)療護理規(guī)章制度及技術規(guī)范的，處罰形式有（ ）A、警告B、責令改正C、中止注冊D、取消注冊E、情節(jié)嚴重的，提交司法機關依法追究刑事責任6、護士有下列情形之一的，不予注冊（ ）A、服刑期間B、因健康原因不能或不宜執(zhí)業(yè)護理業(yè)務C、違反本辦法被中止或取消注冊D、其他不宜從事護士工作的7、醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時，應當及時采取（A、對病人、病原攜帶者，予以隔離治療，隔離期限根據(jù)醫(yī)學檢查結果確定B、對疑似病人，確診前在指定場所單獨隔離治療C、對醫(yī)療機構內(nèi)的病人、病原攜帶者，疑似病人，的密切接觸者，在指定場所進行醫(yī)學觀察和采取其他必要的預防措施。D、拒絕隔離治療的可以由公安機關協(xié)助醫(yī)療機構采取強制隔離治療措施E、以上都不對8、醫(yī)療機構發(fā)生醫(yī)療事故后應當在12小時內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門報告的情況是（ ）A、導致患者死亡或者可能為二級以上的醫(yī)療事故B、導致3人以上人身損害后果C、導致2人以上人身損害后果D、導致1人以上人身損害后果E、國務院衛(wèi)生行政部門和省、自潔區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形9、因搶救急?；颊撸茨芗皶r書寫病歷的，有關醫(yī)務人員應當在搶救結束后幾小時內(nèi)據(jù)實補記，并加以注明。A、 3小時 B、4小時 C、5小時 D、6小時 E、7小時10、患者有權復印的病歷部分包括（ ）A、住院志 B、體溫單 C、醫(yī)囑單 D、手術及麻醉記錄 E、病種記錄五、判斷題（每題1分，共10分）1、國家扶持醫(yī)療機構的發(fā)展，鼓勵進行統(tǒng)一形式地興辦醫(yī)療機構。（ ）2、不設床位或者床位不足100張的醫(yī)療機構，向所在地的省級人民政府衛(wèi)生行政部門申請。（ ）3、醫(yī)師取得執(zhí)業(yè)證書后即可進行執(zhí)業(yè)活動。（ ）4、為了取得更好的治療，可對患者或者其家屬進行病情的隱瞞。（ ）5、護士執(zhí)業(yè)中得悉就醫(yī)者的隱私，不得泄露，但法律另有規(guī)定的除外。（ ）6、護士注冊機關為執(zhí)業(yè)所在地的市級衛(wèi)生行政部門。（ ）7、國家免疫規(guī)劃項目的預防接種實行收費制度。（ ）8、患者在醫(yī)療機構內(nèi)死亡的，尸體應當立即移放太平間，存放時間一般不得超過1周。（ ）9、流行性腮腺炎屬于乙類傳染病。（ ）10、參加醫(yī)療事故處理的患者近親屬所需的有關費用，計算時不能超過2人。（ ）六、簡答題（每題5分，共20分）1、縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門可行使哪些監(jiān)督管理職權？答：2、醫(yī)師在什么情況下不能被注冊？答：3、甲乙傳染病包括那些病種？答：4、醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時，應當采取措施是什么？答：******************藥學法規(guī)試題范例1999年全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題藥事管理與法律法規(guī)（1-70）（上）一、A型題（最佳選擇題）共題，每題分。每題的備選答案中只有一個最佳答案1.根據(jù)九屆全國人大一次會議通過的國務院機構改革方案，中共中央、國務院決定成立直屬國務院的A 國家藥品監(jiān)督管理局 B 國家藥品監(jiān)督局C 國家藥品管理局 D 國家藥品質(zhì)量監(jiān)督局E 國家藥品質(zhì)量監(jiān)督管理局2.《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》規(guī)定，依法加強藥品管理的環(huán)節(jié)為A 生產(chǎn)、流通、使用、檢驗、廣告、價格B 研制、生產(chǎn)、流通、價格、廣告、使用C 研制、生產(chǎn)、流通、使用、廣告、檢驗D 研制、生產(chǎn)、流通、檢驗、價格、使用E 生產(chǎn)、流通、使用、廣告、檢驗、研制3.我國制定藥品檢驗方法的原則A 準確、靈敏、簡便、技術先進B 準確、靈敏、簡便、快速C 準確、靈敏、技術先進、實際D 準確、靈敏、技術先進、經(jīng)濟合理E 準確、靈敏、快速、技術先進4.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人民健康的藥品，應當A 撤消其批準文號 B 按劣藥處理C 立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用 D 進行再評價E 予以淘汰5.國家基本藥物的遴選原則是A 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、價格合理、管理規(guī)范B 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、中西藥并重、質(zhì)量穩(wěn)定C 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、價格合理、價格合理D 臨床必需、安全有效、使用方便、價格合理、中西藥并重、管理規(guī)范E 臨床必需、安全有效、保證供應、價格合理、中西藥并重、管理規(guī)范6.《進口藥品管理辦法》（1999年5月1日起施行）規(guī)定，進口藥品的品種必需是A 臨床需要、價格合理、安全有效B 臨床需要、使用方便、安全有效C 臨床需要、安全有效、質(zhì)量可控D 臨床需要、安全有效、保證供應E 臨床需要、價格合理、中西藥并重7.藥品有效期指A藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限B 藥品在規(guī)定的儲存條件下，使用安全的期限C 藥品在規(guī)定的儲存條件下，對質(zhì)量負責的期限D(zhuǎn) 藥品在規(guī)定的儲存條件下，療效有限的期限E 藥品在規(guī)定的儲存條件下，保證穩(wěn)定的期限8.《新藥審批辦法》（1999年5月1日起施行）規(guī)定，可按加快程序?qū)徳u的新藥是A 第一類化學藥品，第二類化學藥品B 第一類中藥，第二類中藥C 第一類化學藥品，第一類中藥D 第一類化學藥品，第一、第二類中藥E 第一、第二類化學藥品，第一類中藥9.藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的文件管理系統(tǒng)內(nèi)容包括A 制度和記錄兩大類B 標準和記錄兩大類C 工作標準和原始記錄兩大類D 技術標準和原始記錄兩大類E 管理制度和技術標準兩大類10.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》，醫(yī)療單位的《制劑許可證》有效期為A 三年 B 四年C 五年 D 六年E 二年11.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，銷售地道中藥材必須標明A 產(chǎn)地 B 藥理活性C 化學成分 D 雜質(zhì)含量E 儲藏條件12.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，劣藥是指A 國家規(guī)定禁止使用的藥品 B 未取得生產(chǎn)批準文號而生產(chǎn)的藥品C 超過有效期的藥品 D 變質(zhì)不能藥用的藥品E 被污染不能藥用的藥品13.《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》規(guī)定，藥品批準文號在幾年內(nèi) 不得變更A 五年 B 二年C 四年 D 十年E 三年14.《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位除藥劑科（室）外，可以配制、供應藥品的科室是A 同位素室 B 供應科C 急癥室 D 外科E 小兒科15.依據(jù)《新藥保護和技術轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》（1999年5月1日起施行）規(guī)定，五類新藥A 沒有保護期 B 保護期2年C 保護期4年 D 保護期5年E 保護期6年16.依據(jù)《新藥審批辦法》（1999年5月1日起施行）規(guī)定，已在國外獲準生產(chǎn)上市，但未載入藥典，我國也未進口的藥品應申報A 化學藥品一類新藥 B 化學藥品二類新藥C 化學藥品三類新藥 D 化學藥品四類新藥E 化學藥品五類新藥17.依據(jù)《仿制藥品審批辦法》（1999年5月1日起施行）規(guī)定，申請仿制藥品的企業(yè)必須取得A 《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《營業(yè)執(zhí)照》B 《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品GMP證書》C 《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品GMP證書》D 《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》E 《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品GMP證書》18.醫(yī)療單位必須有使用許可證才能使用的藥品是A 麻醉藥品 B 精神藥品C 醫(yī)療用毒性藥品 D 放射性藥品E 戒毒藥品19.麻醉藥品的片劑、酊劑、糖漿劑的每張?zhí)幏讲怀^A 二日常用量，連續(xù)使用不超過七天B 三日常用量，連續(xù)使用不超過七天C 三日常用量，連續(xù)使用不超過六天D 四日常用量，連續(xù)使用不超過七天E 二日常用量，連續(xù)使用不超過六天20.依據(jù)《進口藥品管理辦法》（1999年5月1日起施行）規(guī)定，進口藥品檢驗所需要的特殊試劑、標準品或?qū)φ掌返奶峁┱呶碅 買方 B 賣方C 中國藥品生物制品檢定所 D 口岸藥檢所E 國務院藥品監(jiān)督管理部門21.關于制藥企業(yè)潔凈廠房內(nèi)工作服的表述于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定不符合的是A 工作服的選材、式樣及穿戴方式應與生產(chǎn)操作和潔凈級別的要求適應B 不同潔凈操作區(qū)的工作服應制定統(tǒng)一的清洗和滅菌方法C 不同潔凈區(qū)域的工作服不得混用D 工作服的質(zhì)地應光滑、無靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì)E 工作服應按潔凈級別的要求使用各自清洗設備22.不符合藥品經(jīng)營企業(yè)零售藥品要求情形有A 按商品的品種規(guī)格，劑型或用途分類陳列于櫥窗與貨柜B 陳列藥品時，應做到藥品與非藥品分開，人用藥與獸用藥分開C 建立衛(wèi)生制度，保證藥品不受污染D 堅持問病賣藥，防止事故的發(fā)生E 麻醉藥品、一類精神藥品和毒性藥品置專門的櫥窗陳列23.《整頓中藥材專業(yè)市場的標準》規(guī)定，禁止進入中藥材是A 當歸 B 白芷C 山藥 D 天麻E 生南星24.可以在中藥材專業(yè)市場交易的藥品是A 常用的中成藥 B 有批準文號的化學原料藥C 放開價格的藥品 D 家種、家養(yǎng)中藥材E 經(jīng)炮制加工的中藥飲片25.執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于A 主管藥師資格認定考試B 職業(yè)資格準入考試C 檢驗藥學專業(yè)技術人員綜合知識考試D 選拔負責藥品質(zhì)量監(jiān)督人員資格考試E 為藥學技術人員再就業(yè)培訓考試26.依據(jù)《藥品廣告審查標準》規(guī)定，可以發(fā)布廣告的藥品是A 麻醉 藥品、精神藥品 B 治療腫瘤、愛滋病的藥品C 毒性藥品、放射性藥品 D 治療感冒藥品E 防疫藥品27.依據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》，下列敘述不正確A 建設工程的設計、建設質(zhì)量適用本法B 國家對于產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查的主要方式是抽查C 生產(chǎn)者能夠證明未將產(chǎn)品投入流通的，可不承擔賠償責任D 銷售者應當采取措施，保持銷售產(chǎn)品的質(zhì)量E 質(zhì)量監(jiān)督部門根據(jù)抽查需要，可以對產(chǎn)品進行檢驗，但不得向企業(yè)收取檢驗費用28.依據(jù)《中華人民共和國專利法》，發(fā)明專利權的期限為20年，實行新型專利權和外觀設計專利權的期限為10年，均自A 批準日起計算 B 公告日起計算C 登記日起計算 D 申請日滿18個月起計算E 申請日起計算29.依舊《新藥審批辦法》（1999年5月1日起施行）規(guī)定，屬于中藥新藥第一類新藥審批的是、A 復方中藥提取的有效部位群B 新的中藥復方制劑C 復方中提取的有效成分D 中藥材中提取的有效部位極其制劑E 天然藥物中提取的有效部位對安全性強的30.《中藥品種保護條例》規(guī)定，國家鼓勵研制開發(fā)臨床有效的中藥品種，并且A 對經(jīng)濟效益好的中藥品種實行分級保護B 對特殊藥品管理的中藥品種實行分級保護C 隊質(zhì)量穩(wěn)定療效確切的中藥品種實行分級保護D 對獲得專利的中藥品種實行分級保護E 對安全性強的中藥品種實行分級保護31.《野生藥材資源保護管理條例》規(guī)定，屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是A 梅花鹿 B 厚樸C 黑熊 D 銀環(huán)蛇E 五味子32.依據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》，國家對野生藥材物種實行A 嚴格管理的原則B 保護和采獵相結合的原則C 嚴禁采獵的原則D 限量采獵的原則E 鼓勵人工種養(yǎng)的原則33.國家規(guī)定，在銷售的計量器上必須有A 周期檢定證書和定期檢定證書標志B 計量標準器具證書標志C 計量基準器具證書標志D 社會公用計量標準器具證書標志E 產(chǎn)品合格印，證和《制造計量器具許可證》標志34.進口的計量器具必須經(jīng)A 口岸商品檢驗機構檢定合后出售B 省級以上人民政府計量行政部門檢定合格后，方可銷售C 審核出口國的計量檢驗機構檢定合格后銷售D 進口單位檢定合格后銷售E 縣級以上人民政府工商行政部門檢定合格后方可銷售35.依據(jù)《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)定》，藥品非臨床安全研究是指A 藥效學試驗 B 藥物動力學試驗C 一般藥理試驗 D 各種毒性試驗E 生理試驗36.《中華人民共和國刑法》規(guī)定，生產(chǎn) 銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的應A 給予警告 B 判刑并處罰金C 處以罰款 D 給予行政處分E 承擔民事責任37.注冊商標有效期滿，續(xù)展注冊的時間應當在期滿前A 一個月內(nèi)申請 B 兩個月內(nèi)申請C 三個月內(nèi)申請 D 五個月內(nèi)申請E 六個月內(nèi)申請38.股份公司股東按投入的資本額享有所有者的A 法人財產(chǎn)權 B 決策執(zhí)行權C 自主經(jīng)營權 D 資產(chǎn)收益權E 營銷管理權39.依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（1992修定），藥品生產(chǎn)企業(yè)制定的原料輔料及包裝材料的儲存期一般不得超過A 一年 B 兩年C 三年 D 四年E 五年40.國家對已獲批準新藥的技術轉(zhuǎn)讓實行A 注冊制度 B 復核制度C 審批制度 D 認證制度E 備案制度二、B型題（配伍選擇題）共50題，每題分；備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。[41-45]A 質(zhì)量 B 質(zhì)量策劃C 質(zhì)量體系 D 質(zhì)量控制E 質(zhì)量保證41.為達到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術和活動稱作42.反映實體滿足明確和隱含需要的能力的特性總和稱作43.為了提供足夠的信任表明實體能夠滿足質(zhì)量要求，而在質(zhì)量體系中實施并根據(jù)需要進行證實的全部計劃和有系統(tǒng)的活動稱作44.為實施質(zhì)量管理所需的組織結構、程序、過程和資源稱作45.確定質(zhì)量以及采用質(zhì)量體系要素的目標和要求的活動稱作[46-50]A ZZ XXXX國藥準字AFXXXXXXXXB 國藥準字S XXXXXXXXC 國藥準字Z XXXXXXXXD 國藥準字X XXXXXXXXE 國藥試字Z XXXXXXXX46.三類中藥批準文號的格式為47.實行試產(chǎn)期兩年的中藥新藥批準文號的格式為48.正式生產(chǎn)的新生物制品批準文號格式為49.正式生產(chǎn)的化學藥品的批準文號格式為50.中藥仿制藥品的批準文號格式為[50-55]A 注冊標準 B 國際標準C 強制性標準 D 推薦性標準E 內(nèi)控標準51.一類新藥試產(chǎn)期內(nèi)的藥品標準是52.三類新藥的藥品標準53.直接與藥品接觸的包裝材料標準是54.藥品的衛(wèi)生標準是55.行業(yè)的一般技術管理標準是[56-60]A 綠色、白色組成 B 藍色、白色組成C 黑色、白色組成 D 紅色、白色組成E 紅色、黃色組成56.放射性藥品標簽（標志）的顏色規(guī)定由57.毒性藥品標簽（標志）的顏色規(guī)定由58.精神藥品標簽（標志）的顏色規(guī)定由59.外用藥品標簽（標志）的顏色規(guī)定由60.麻醉藥品標簽（標志）的顏色規(guī)定由[61-65]A 供醫(yī)療單位在醫(yī)生指導下使用B 在省級新藥特藥商店零售C 在醫(yī)藥商店零售D 在醫(yī)藥商店憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方E 供縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用61.試生產(chǎn)的藥品62.醫(yī)療用毒性藥品63.第二類精神藥品64.藥用罌粟殼65.第一類精神藥品[66-70]A 七日常用量 B 二日常用兩C 三日常用兩 D 二日極量E 三日極量66.二類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^67.一類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^68.毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^69.麻醉藥品的注射量每張?zhí)幏讲坏贸^70.麻醉藥品的片劑每張?zhí)幏讲坏贸^