青帝織錦
一、管理職責(zé)1、藥學(xué)科主任職責(zé)2、藥房主任職責(zé)3、藥庫(kù)主任職責(zé)4、臨床藥學(xué)室主任職責(zé)5、藥庫(kù)保管員職責(zé)6、藥庫(kù)會(huì)計(jì)職責(zé)7、采購(gòu)人員職責(zé)8、藥庫(kù)工人職責(zé)9、配方人員職責(zé)10、核對(duì)人員職責(zé)11、藥物咨詢窗口人員職責(zé)12、藥房值班人員職責(zé)13、臨床藥師職責(zé)14、科文檔管理人員職責(zé)15、科核算人員職責(zé)16、藥學(xué)科質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)17、藥學(xué)科質(zhì)量管理員職責(zé)二、質(zhì)量管理制度1、藥學(xué)科質(zhì)量管理制度2、首營(yíng)藥品（材料）首營(yíng)企業(yè)審核管理制度3、藥品（材料）購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收管理制度4、藥品（材料）儲(chǔ)存、陳列與養(yǎng)護(hù)管理制度5、一次性無(wú)菌醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收管理制度6、一次性無(wú)菌醫(yī)療器械儲(chǔ)存、陳列與養(yǎng)護(hù)管理制度7、特殊藥品管理制度8、中藥飲片購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收管理制度9、中藥飲片儲(chǔ)存、陳列與養(yǎng)護(hù)管理制度10、處方調(diào)配管理制度11、拆零藥品管理制度12、藥品質(zhì)量問(wèn)題處理和報(bào)告制度13、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度14、質(zhì)量信息管理制度15、藥品質(zhì)量證明文件收集、管理制度16、近效期藥品管理制度17、不合格品管理制度18、環(huán)境與個(gè)人衛(wèi)生管理制度19、藥學(xué)科學(xué)習(xí)、培訓(xùn)管理制度20、藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理制度21、儀器、設(shè)備管理制度22、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核制度23、藥品會(huì)計(jì)、微機(jī)管理制度24、進(jìn)口藥品管理制度三、程序性文件1、藥品(材料)采購(gòu)程序2、藥品(材料)驗(yàn)收程序3、藥品(材料)儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)程序4、不合格(或有問(wèn)題)藥品（材料）處理程序5、首營(yíng)藥品審批程序6、臨時(shí)用藥（材料）采購(gòu)和使用程序7、處方調(diào)配程序8、處方復(fù)核程序9、湯劑制備程序10、藥房領(lǐng)藥程序11、藥庫(kù)發(fā)貨程序四、記錄文件1、近效期藥品月報(bào)表2、藥品（材料）驗(yàn)收記錄3、合同履行情況審核記錄4、不合格品處理記錄5、業(yè)務(wù)培訓(xùn)記錄6、庫(kù)房溫濕度記錄7、藥品（器材）養(yǎng)護(hù)記錄8、臨床要貨和缺貨記錄9、服務(wù)投訴與處理記錄10、臨床走訪記錄11、藥品質(zhì)量問(wèn)題處理記錄12、藥品不良反應(yīng)登記表13、病區(qū)藥柜檢查記錄14、特殊藥品管理檢查記錄15、藥品破損記錄16、藥事管理委員會(huì)會(huì)議記錄17、藥學(xué)科會(huì)議記錄18、二級(jí)科室會(huì)議記錄19、處方檢查記錄20、藥品交班記錄21、中藥飲片稱重誤差檢查記錄22、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查與考核記錄 23、首營(yíng)藥品申請(qǐng)表24、臨床臨時(shí)用藥申請(qǐng)表五、行政管理制度（上墻部分1、藥事管理委員會(huì)工作制度2、藥學(xué)科工作制度3、藥房工作制度4、中藥房工作制度5、臨床藥學(xué)室工作制度6、藥庫(kù)管理制度7、中藥庫(kù)管理制度8、急診藥房值班工作制度9、處方制度10、藥品入庫(kù)工作制度11、藥品保管工作制度12、藥品發(fā)放工作制度13、藥品統(tǒng)計(jì)工作制度14、藥品盈虧、報(bào)廢處理制度15、藥庫(kù)安全制度六、規(guī) 范1、藥學(xué)服務(wù)規(guī)范2、十個(gè)不準(zhǔn)3、十個(gè)必須
清清河中
藥店崗前培訓(xùn)內(nèi)容如下：
一、崗前培訓(xùn)：培訓(xùn)內(nèi)容為國(guó)家政策法規(guī)規(guī)章，藥品經(jīng)營(yíng)和驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等知識(shí)，培訓(xùn)時(shí)間為4學(xué)時(shí)，通過(guò)崗前培訓(xùn)使員工初步了解藥品商品知識(shí)，掌握藥 品分類管理的概念和意義，了解國(guó)家對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)方面的政策法規(guī)和規(guī)章，培訓(xùn) 后通過(guò)考試檢驗(yàn)培訓(xùn)效果并建立員工培訓(xùn)檔案。
二、政策法規(guī)培訓(xùn)，計(jì)劃在籌建裝修期間進(jìn)行，主要培訓(xùn)內(nèi)容為《中華人 民共和國(guó)品零售藥品管理法》《藥品管理法實(shí)施細(xì)則》《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，安排培訓(xùn)每個(gè) 專題用一天時(shí)間2小時(shí)，學(xué)習(xí)培訓(xùn)方式為自學(xué)和討論相結(jié)合。
三、質(zhì)量管理制度，崗位責(zé)職，操作規(guī)程培訓(xùn)，計(jì)劃在領(lǐng)取到《藥品經(jīng)營(yíng) 許可證》試營(yíng)業(yè)期間，理論結(jié)合實(shí)踐同步進(jìn)行，安排培訓(xùn)時(shí)間為每項(xiàng)制度（崗位責(zé)職、操作規(guī)程）1學(xué)時(shí)，共需要38個(gè)學(xué)時(shí)。
通過(guò)培訓(xùn)，掌握藥房工作要點(diǎn)、重點(diǎn)及工作相關(guān)要求，正確按制度從事藥品經(jīng)營(yíng)和認(rèn)真準(zhǔn)確做好工作記錄，培訓(xùn)方式為以制度配合記錄進(jìn)行講解和分析，探討制度執(zhí)行的重點(diǎn)難點(diǎn)，正確理 解按制度操作對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)、養(yǎng)護(hù)、驗(yàn)收、記錄所產(chǎn)生的意義、作用。
優(yōu)質(zhì)考試培訓(xùn)問(wèn)答知識(shí)庫(kù)
