白色七巧板
社工不是正式編制。社工并不屬于事業(yè)編制，不享受事業(yè)編制的待遇，屬于合同制。社工即社會工作者，指的是在相關(guān)領(lǐng)域從事專享社會服務(wù)的工作人員或技術(shù)人員，這些領(lǐng)域包括有：社會福利、社會救助、社會慈善、醫(yī)療衛(wèi)生等;想要拿到社會工作者的證書，通常也需要經(jīng)過一系列考核程序，即筆試、面試、體檢和考察。社會工作者一般會和有關(guān)單位簽訂聘用合同，常見的就是5年制。社會工作者的福利待遇，取決于工作單位和所在區(qū)域的經(jīng)濟(jì)水平。社會工作者的職責(zé)包括：1、全面做好社工人才隊伍建設(shè)試點(diǎn)工作；2、組織職工開展社工培訓(xùn)和職業(yè)考試；3、負(fù)責(zé)組織和管理志愿者共同做好社會工作；4、負(fù)責(zé)對有需求的（包括周邊社區(qū)）人員開展個案小組工作；5、負(fù)責(zé)資料的收集記錄整理分析評估工作，并對特殊的個案進(jìn)行回訪；6、負(fù)責(zé)積極組織開展有益于兒童健康成長的各類活動；7、負(fù)責(zé)與國內(nèi)社會工作開展較好城市地區(qū)的交流合作；8、負(fù)責(zé)組織和指導(dǎo)各社會工作小組開展工作；9、協(xié)助相關(guān)科室完成合作項目；10、負(fù)責(zé)完成上級交辦的其他工作任務(wù)。法律依據(jù)《地方各級人民政府機(jī)構(gòu)設(shè)置和編制管理條例 》第十四條地方各級人民政府行政機(jī)構(gòu)的編制，應(yīng)當(dāng)根據(jù)其所承擔(dān)的職責(zé)，按照精簡的原則核定。第十五條機(jī)構(gòu)編制管理機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)按照編制的不同類別和使用范圍審批編制。地方各級人民政府行政機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)使用行政編制，事業(yè)單位應(yīng)當(dāng)使用事業(yè)編制，不得混用、擠占、挪用或者自行設(shè)定其他類別的編制。
閃閃惹人愛ii
社工也就是社會工作者，基本都是沒有編制的。社工屬于合同工，職位比較高一點(diǎn)的會享受編制待遇。
大多數(shù)地區(qū)，目前還是采用與勞務(wù)市場簽訂用工合同，社會工作者屬于勞務(wù)派遣，當(dāng)?shù)孛裾槠淅U納養(yǎng)老保險、失業(yè)保險、計劃生育保險、工傷保險和醫(yī)療保險。社區(qū)工作者領(lǐng)取的報酬有，生活補(bǔ)貼、崗位補(bǔ)貼、考核獎金三塊。
社會工作者一般有當(dāng)?shù)氐慕值篮兔裾块T負(fù)責(zé)管理，社會工作者需要完成的工作很多。就目前而言，由于社會工作者是在社區(qū)居委會工作，受居民委員會法的規(guī)定，居委會受群眾自治組織的約束，街道等上級主管部門對社區(qū)居委會都只有指導(dǎo)工作的權(quán)力。
從事社區(qū)工作的人員在一段時間內(nèi)，不會有什么編制。目前有的地方正在試行社區(qū)工作站，如果是在社區(qū)工作站工作的社區(qū)工作人員，街道對社區(qū)工作者就可以名正言順的領(lǐng)導(dǎo)，有可能在社區(qū)工作站工作的社會工作者，會參照事業(yè)人員的待遇。
胖紙沒煩惱
法律分析：做醫(yī)療器械需要辦理相關(guān)證件，銷售醫(yī)療器械需要辦理銷售相關(guān)資質(zhì)，例如二類器械銷售備案憑證，生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦理生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)備案憑證。從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，由生產(chǎn)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十條規(guī)定條件的證明資料。從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請生產(chǎn)許可并提交其符合本條例第二十條規(guī)定條件的證明資料以及所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證。從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，由經(jīng)營企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。
法律依據(jù)：《中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
第二十一條 已注冊的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，其設(shè)計、原材料、生產(chǎn)工藝、適用范圍、使用方法等發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化，有可能影響該醫(yī)療器械安全、有效的，注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請辦理變更注冊手續(xù)；發(fā)生其他變化的，應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定備案或者報告。
第二十二條 醫(yī)療器械注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請。
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