(1)直鏈烷烴的命名直鏈烷烴（n-alkane）的名稱用“碳原子數(shù)+烷”來表示。當碳原子數(shù)為1～10時，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子數(shù)超過10時，用數(shù)字表示。例如，六個碳的直鏈烷烴稱為己烷。十四個碳的直鏈烷烴稱為十四烷。烷烴的英文名稱是alkane，詞尾用ane。(2)支鏈烷烴的命名有分支的烷烴稱為支鏈烷烴。(Ⅰ)碳原子的級下面化合物中含有四種不同的碳原子：①與一個碳相連，是一級碳原子，用1°表示（或稱伯碳，primarycarbon)，1°C上的氫稱為一級氫，用1°H表示。②與兩個碳相連，是二級碳原子，用2°表示（或稱仲碳，secondarycarbon)，2°C上的氫稱為二級氫，用2°H表示。③與三個碳相連，是三級碳原子，用3°表示（或稱叔碳，tertiarycarbon)，3°C上的氫稱為三級氫，用3°H表示。④與四個碳相連，是四級碳原子，用4°表示（或稱季碳，quaternarycarbon)。(Ⅱ)烷基的名稱烷烴去掉一個氫原子后剩下的部分稱為烷基。英文名稱為alkyl，即將烷烴的詞尾-ane改為-yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系統(tǒng)命名法命名。烷基的系統(tǒng)命名法適用于各種情況，它的命名方法是：將失去氫原子的碳定位為1，從它出發(fā)，選一個最長的鏈 為烷基的主鏈，從1位碳開始，依次編號，不在烷基主鏈上的基團均作為主鏈的取代基處理。寫名稱時，將主鏈上的取代基的編號和名稱寫在主鏈名稱前面。(Ⅲ)順序規(guī)則有機化合物中的各種基團可以按一定的規(guī)則來排列先后次序，這個規(guī)則稱為順序規(guī)則(Cahn-Ingold-Prdog sequence)，其主要內(nèi)容如下：①將單原子取代基按原子序數(shù)(atomic number)大小排列，原子序數(shù)大的順序在前，原子序數(shù)小的順序在后，有機化合物中常見的元素順序如下：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H在同位素(isotope)中質(zhì)量高的順序在前。②如果兩個多原子基團的第一個原子相同，則比較與它相連的其它原子，比較時，按原子序 數(shù)排列，先比較最大的，仍相同，再順序比較居中的、最小的。③含有雙鍵或三鍵的基團，可認為連有兩個或三個相同的原子。④若參與比較順序的原子的鍵不到4個，則可以補充適量的原子序數(shù)為零的假想原子，假想原子的排序放在最后。(Ⅳ)名稱的基本格式有機化合物系統(tǒng)命名的基本格式如下所示： 構(gòu)型 + 取代基 + 母體 R-S；D-L；Z-E；順反 取代基位置號+個數(shù)+名稱（有多個取代基時，中文按順反序規(guī)則確定次序，小的在前；英文按英文字母順序排列） 官能團位置號+名稱（沒有官能團時不涉及位置號） (Ⅴ)命名原則和命名步驟命名時，首先要確定主鏈。命名烷烴時，確定主鏈的原則是：首先考慮鏈的長短,長的優(yōu)先。若有兩條或多條等長的最長鏈時，則根據(jù)側(cè)鏈的數(shù)目來確定主鏈，多的優(yōu)先。若仍無法分出哪條鏈為主鏈，則依次考慮下面的原則，側(cè)鏈位次小的優(yōu)先，各側(cè)鏈碳原子數(shù)多的優(yōu)先，側(cè)分支少的優(yōu)先。主鏈確定后，要根據(jù)最低系列原則(lowest series principle)對主鏈進行編號。最低系列原則的內(nèi)容是：使取代基的號碼盡可能小，若有多個取代基，逐個比較，直至比出髙低為止。最后，根據(jù)有機化合物名稱的基本格式寫出全名。 1.R-S構(gòu)型的確定人的左、右手互為鏡影但不能重疊，手的這種性質(zhì)稱為手性(chirality)。當一個碳原子與四個不同的基團相連時，可以產(chǎn)生兩種不同的立體結(jié)構(gòu)，這兩種不同的立體結(jié)構(gòu)互為鏡影但不能重疊，即具有手性，因此與四個不同基團相連的碳原子稱為手性碳原子(chiral carbon atom)。為了區(qū)別因手性碳而引起的兩種不同的立體結(jié)構(gòu)，稱其中一種立體結(jié)構(gòu)的手性碳為R構(gòu)型，而另一種立體結(jié)構(gòu)的手性碳為S構(gòu)型。并規(guī)定用如下的方法來確定手性碳的構(gòu)型：將與手性碳原子相連的四個基團按順序規(guī)則排列大小，將最小的基團放在離眼睛最遠的地方，其它三個基團按由大到小的方向旋轉(zhuǎn)，旋轉(zhuǎn)方向是順時針的，手性碳為R構(gòu)型（拉丁文rectus的字首）；旋轉(zhuǎn)方向是逆時針的，手性碳為S構(gòu)型（拉丁文sinister的字首）。2.環(huán)狀化合物順反構(gòu)型的確定由于成環(huán)碳原子的雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，因此當環(huán)上帶有兩個或多個基團時，就會產(chǎn)生兩種或多個立體異構(gòu)體。一個異構(gòu)體的兩個取代基團在環(huán)的同側(cè)稱為順式構(gòu)型(cis configuration)另一個異構(gòu)體的兩個取代基在環(huán)的異側(cè)，稱為反式構(gòu)型(trans configuration)。3.單環(huán)烷烴的命名只有一個環(huán)的環(huán)烷烴稱為單環(huán)烷烴(moncyclic alkane)。環(huán)上沒有取代基的環(huán)烷烴命名時只需在相應的烷烴前加環(huán)。環(huán)上有取代基的單環(huán)烷烴命名分兩種情況。環(huán)上的取代基比較復雜時，應將鏈作為母體，將環(huán)作為取代基,按鏈烷烴的命名原則和命名方法來命名。而當環(huán)上的取代基比較簡單時,通常將環(huán)作為母體來命名。當環(huán)上有兩個或多個取代基時，要對母體環(huán)進行編號，編號仍遵守最低系列原則。但由于環(huán)沒有端基，有時會出現(xiàn)有幾種編號方式都符合最低系列原則的情況。也即應用最低系列原則無法確定哪一種編號優(yōu)先。在這種情況下，中文命名時，應讓順序規(guī)則中較小的基團位次盡可能小。當環(huán)上帶有兩個或兩個以上取代基時，如分子有反軸對稱性，構(gòu)型用順反表示，分子沒有反軸對稱性，構(gòu)型用R-S表示。環(huán)上帶有三個或更多基團時，若用順、反表示構(gòu)型，要選用一個參照基團，通常選用1位的基團為參照基團，用r-1表示，放在名稱的最前面。 橋環(huán)烷烴(bridged hydrocarbon)是指共用兩個或兩個以上碳原子的多環(huán)烷烴，共用的碳原子稱為橋頭碳(bridgehead carbon)，兩個橋頭碳之間可以是碳鏈，也可以是一個鍵，稱為橋。將橋環(huán)烴變?yōu)殒溞位衔飼r，要斷裂碳鏈，根據(jù)斷碳鏈的次數(shù)確定環(huán)數(shù)。如需斷兩次的橋環(huán)烴稱為二環(huán)(bicydo)，斷三次的稱三環(huán)(tricyclo)等等，然后將橋頭碳之間的碳原子數(shù)（不包括橋頭碳）由多到少順序列在方括弧內(nèi)，數(shù)字之間在右下角用圓點隔開，最后寫上包括橋頭碳在內(nèi)的橋環(huán)烴碳原子總數(shù)的烷烴的名稱。如橋環(huán)烴上有取代基，則列在整個名稱的前面，橋環(huán)烴的編號是從第一個橋頭碳開始，從最長的橋編到第二個橋頭碳，再沿次長的橋回到第一個橋頭碳，再按橋漸短的次序?qū)⑵溆嗟臉蚓幪枺缇幪柨梢赃x擇，則使取代基的位號盡可能最小。對于一些結(jié)構(gòu)復雜的橋環(huán)烴化合物，常用俗名，如金剛烷和立方烷。 單烯烴的系統(tǒng)命名可按下列步驟進行：(1)先找出含雙鍵的最長碳鏈，把它作為主鏈，并按主鏈中所含碳原子數(shù)把該化合物命名為某烯。如主鏈含有四個碳原子，即叫做丁烯。十個碳以上用漢字數(shù)字，再加上碳字，如十二碳烯。(2)從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子編號較小。(3)把雙鍵碳原子的最小編號寫在烯的名稱的前面。取代基所在碳原子的編號寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前。(4)若分子中兩個雙鍵碳原子均與不同的基團相連，這時會產(chǎn)生兩個立體異構(gòu)體，可以采用Z-E構(gòu)型來標示這兩個立體異構(gòu)體。即按順序規(guī)則，兩個雙鍵碳原子上的兩個順序在前的原子(或基團）同在雙鍵一側(cè)的為Z構(gòu)型(Z configuration)（德文，Zusammen,在一起的意思），在兩側(cè)的為E構(gòu)型(E configuration)(德文，Entgegen，相反的意思）。(5)按名稱格式寫出全名。單炔烴的系統(tǒng)命名方法與單烯烴相同，但不存在確定Z-E構(gòu)型的問題。 多烯烴的系統(tǒng)命名按下列步驟進行。(1)取含雙鍵最多的最長碳鏈作為主鏈，稱為某幾稀，這是該化合物的母體名稱。主鏈碳原子的編號，從離雙鍵較近的一端開始，雙鍵的位置由小到大排列，寫在母體名稱前，并用一短線相連。(2)取代基的位置由與它連接的主鏈上的碳原子的位次確定，寫在取代基的名稱前，用一短線與取代基的名稱相連。(3)寫名稱時，取代基在前，母體在后，如果是順、反異構(gòu)體，則要在整個名稱前標明雙鍵的Z-E構(gòu)型。多炔烴的系統(tǒng)命名方法與多烯烴相同。 最簡單的此類單環(huán)芳烴是苯(benzene)。其它的這類單環(huán)芳烴可以看做是苯的一元或多元烴基的取代物。苯的一元烴基取代物只有一種。命名的方法有兩種，一種是將苯作為母體。烴基作為取代基，稱為XX苯。另一種是將苯作為取代基，稱為苯基(phenyl)，它是苯分子減去一個氫原子后剩下的基團，可簡寫成Ph—，苯環(huán)以外的部分作為母體，稱為苯（基）XX。苯的二元烴基取代物有三種異構(gòu)體，它們是由于取代基團在苯環(huán)上的相對位置的不同而引起的，命名時用鄰或o(ortho)表示兩個取代基處于鄰位，用間或m(meta)表示兩個取代基團處于中間相隔一個碳原子的兩個碳上，用對或p(para)表示兩個取代基團處于對角位置，鄰、間、對也可用1,2-，1,3-，1,4-表示。若苯環(huán)上有三個相同的取代基，常用“連”（英文用“vicinal”，簡寫“vie”）為詞頭，表示三個基團處在1,2,3位。用“偏”為詞頭，表示三個基團處在1,2,4位。用“均”為詞頭，表示三個基團處在1,3,5位。當苯環(huán)上有兩個或多個取代基時，苯環(huán)上的編號應符合最低系列原則。而當應用最低系列原則無法確定哪一種編號優(yōu)先時，與單環(huán)烷烴的情況一樣，中文命名時應讓順序規(guī)則中較小的基團位次盡可能小。 分子中含有多個苯環(huán)的烴稱為多環(huán)芳烴(polycyclic arene)。主要有多苯代脂烴(multiphenyl alicyclic hydrocarbon)、聯(lián)苯（biphenyl）和稠合多環(huán)芳烴（fused polycyclic arene) 。1.多苯代脂烴的命名鏈烴分子中的氫被兩個或多個苯基取代的化合物稱為多苯代脂烴。命名時，一般是將苯基作為取代基，鏈烴作為母體。2.聯(lián)苯型化合物的命名兩個或多個苯環(huán)以單鍵直接相連的化合物稱為聯(lián)苯型化合物。聯(lián)苯類化合物的編號總是從苯環(huán)和單鍵的直接連接處開始，第二個苯環(huán)上的號碼分別加上一撇“'”，第三個苯環(huán)上的號碼分別加上兩撇“”其它依次類推。苯環(huán)上如有取代基，編號的方向應使取代基位置盡可能小，命名時以聯(lián)苯為母體。3.稠環(huán)芳烴的命名兩個或多個苯環(huán)共用兩個鄰位碳原子的化合物稱為稠環(huán)芳烴。最簡單最重要的稠環(huán)芳烴是萘、蒽、菲。萘、蒽、菲的編號都是固定的。萘分子的1,4,5,8位是等同的位置，稱為α位，2,3,6,7位也是等同的位置，稱為β位。蒽分子的1,4,5,8位等同，也稱為α位，2,3,6,7位等同，也稱為β位，9,10位等同，稱為7位。菲有五對等同的位置，它們分別是：1,8，2,7，3,6，4,5和9,10。取代稠環(huán)芳烴的名稱格式與有機化合物名稱的基本格式一致。IUPAC有35個國際通用的稠環(huán)烴可作為命名中的母體，它們的結(jié)構(gòu)、英文名稱及固定編號，見圖冊。 只含有一個官能團的化合物稱為單官能團化合物。單官能團化合物的系統(tǒng)命名有兩種情況。一種情況是將官能團作為取代基，仍以烷烴為母體，按烷烴的命名原則來命名。若官能團是醚鍵，也可以采用這種方式來命名：取較長的烴基作為母體，把余下的碳數(shù)較少的烷氧（RO—）作取代基，如有不飽和烴基存在時，選不飽和程度較大的烴基作為母體。另一種情況是將含官能團的最長鏈作為母體化合物的主鏈，根據(jù)主鏈的碳原子數(shù)稱為某A（A=醇、醛、酮、酸、酰鹵、酰胺、腈等）。從靠近官能團的一端開始，依次給主鏈碳原子編號。在寫出全名時，把官能團所在的碳原子的號數(shù)寫在某之前，并在某A與數(shù)字之間畫一短線，支鏈的位置和名稱寫在某A的前面，并分別用短線隔開。當一個環(huán)與一個帶末端官能團的鏈相連，而此鏈中又無雜原子和重鍵時，在IUPAC系統(tǒng)命名中可用連接命名法，即將兩者的名稱連接起來為此化合物的名稱。酸酐可以看做兩分子羧酸失去一分子水后的生成物，兩分子羧酸是相同的，為單酐，命名時在羧酸名稱后加“酐”字，并把羧酸的“酸”字去掉；如兩分子羧酸是不同的，為混酐，命名時把簡單的酸放在前面，復雜的酸放在后面，再加“酐”字并把“酸”字去掉；二元酸分子內(nèi)失水形成環(huán)狀酸酐，命名時在二元酸的名稱后加“酐”字。酯可看做羧酸的羧基氫原子被烴基取代的產(chǎn)物，命名時把羧酸名稱放在前面，烴基名稱放在后面，再加一個“酯”字。分子內(nèi)的羥基和羧基失水，形成內(nèi)酯(lactone)，用“內(nèi)酯”兩字代替“酸”字，并標明羥基的位次。（如丙酯，又名乙酸丙酯） 分子中含有兩個或多個相同官能團時，命名應選官能團最多的長鏈為主鏈，然后根據(jù)主鏈的碳原子數(shù)稱為某n醇（或某n醛、某n酮、某n酸等），n是主鏈上官能團的數(shù)目，用中文數(shù)字表達。例如七碳鏈的二元醇稱為庚二醇。如果羧基直接連在脂環(huán)和芳環(huán)上，或一個碳鏈上有三個以上的羧基，也可以在烴的名稱后直接加上羧酸(carboxylic acid)、二羧酸(dicarboxylic acid)、三羧酸(tricarboxylic acid)。當分子中含有多種官能團時，首先要確定一個主官能團，確定主官能團的方法是查看上文表格“常見官能團的詞頭、詞尾名稱”，表中排在前面的官能團總是主官能團。然后，選含有主官能團及盡可能含較多官能團的最長碳鏈為主鏈。主鏈編號的原則是要讓主官能團的位次盡可能小。命名時，根據(jù)主官能團確定母體的名稱，其它官能團作為取代基用詞頭表示，分子中如涉及立體結(jié)構(gòu)要在名稱最前面表明其構(gòu)型。然后根據(jù)名稱的基本格式寫出名稱。