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        長杠豆0725
        首頁 > 工程師考試 > 醫(yī)療質(zhì)量控制工程師考試

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        天天大寶貝兒

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        醫(yī)療器械維修類的,考什么證書

        CAD中級證書 醫(yī)療器械檢測與維修資格證書 就這些夠了~ 有了證書還是其次,最關(guān)鍵的是實際操作~! 加油額!

        醫(yī)療器械類的專業(yè)能考什么技師證

        可以報考醫(yī)療器械維修工程師,從事的主要工作包括:醫(yī)療器械的制造、維修和銷售。

        報考要求

        申報條件:(具備下列條件之一)

        一、助理醫(yī)療器械工程師:

        1、本科以上或同等學歷學生;

        2、大專以上或同等學歷應屆畢業(yè)生并有相關(guān)實踐經(jīng)驗者;

        二、醫(yī)療器械工程師:

        1、已通過助理醫(yī)療器械工程師資格認證者;

        2、研究生以上或同等學歷應屆畢業(yè)生;

        3、本科以上或同等學歷并從事相關(guān)工作一年以上者;

        4、大專以上或同等學歷并從事相關(guān)工作兩年以上者。

        三、高級醫(yī)療器械工程師:

        1、已通過醫(yī)療器械工程師資格認證者;

        2、研究生以上或同等學歷并從事相關(guān)工作一年以上者;

        3、本科以上或同等學歷并從事相關(guān)工作兩年以上者;

        4、大專以上或同等學歷并從事相關(guān)工作三年以上者。

        (2)醫(yī)療機械技術(shù)資格證擴展閱讀:

        報考要求

        申報條件:(具備下列條件之一)

        一、助理醫(yī)療器械工程師:

        1、本科以上或同等學歷學生;

        2、大專以上或同等學歷應屆畢業(yè)生并有相關(guān)實踐經(jīng)驗者;

        二、醫(yī)療器械工程師:

        1、已通過助理醫(yī)療器械工程師資格認證者;

        2、研究生以上或同等學歷應屆畢業(yè)生;

        3、本科以上或同等學歷并從事相關(guān)工作一年以上者;

        4、大專以上或同等學歷并從事相關(guān)工作兩年以上者。

        三、高級醫(yī)療器械工程師:

        1、已通過醫(yī)療器械工程師資格認證者;

        2、研究生以上或同等學歷并從事相關(guān)工作一年以上者;

        3、本科以上或同等學歷并從事相關(guān)工作兩年以上者;

        4、大專以上或同等學歷并從事相關(guān)工作三年以上者。

        醫(yī)療器械維修工程師都有什么認證在哪里可以報名考試

        工科類專業(yè)中專以上畢業(yè),1年評定技術(shù)員,5~10年助理工程師,10~15年中級工程師,20年高級工程師。大專以上職稱評定時間會相應的縮短些。這個還需要工作單位,有上報你去人社部門備案。

        醫(yī)療器械助理工程師如何考取

        1、如果涉及放射方面的,首先必須要經(jīng)過國家統(tǒng)一的放射性職業(yè)培訓,這個上海版或北京的權(quán)衛(wèi)生局會定期舉辦;其次的工程師資格證一般都是廠家培訓,合格結(jié)束后會發(fā)放資格證; 2、像國外的一些大公司,各個省份是不一樣的,要咨詢當?shù)厝肆ΡU喜块T職稱評定辦公室,有的單位和工程師放在一起評,今年有些省份開設了臨床工程師認證考試,可以試一試。

        醫(yī)療器械維修工程師需要考什么證書么

        醫(yī)療器械檢測與維修資格證書--沒錯 需要學習什么技能--主要是電子電路的內(nèi)容 建議學計算機應用就可掌握絕大多數(shù)基礎知識 然后在工作中多動手,多在網(wǎng)上找些資料看看,目前醫(yī)療器械的維修資料大多是保密的,學好需要一個很長的過程

        什么是醫(yī)療器械技術(shù)資格證

        還是第一次聽說 醫(yī)療要生產(chǎn)許可證 產(chǎn)品注冊證 技術(shù)資格就不清楚 可以打電話問當?shù)氐氖称匪幤繁O(jiān)督管理局

        醫(yī)療器械檢驗要考哪些證書,職稱

        醫(yī)療器械檢驗不需要考相關(guān)的證書,但是檢驗人員必須要符合規(guī)定的條件,具體如下:

        根據(jù)《醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)資質(zhì)認定條件》:

        第十四條:檢驗機構(gòu)應當具備與所開展的檢驗活動相適應的管理人員和關(guān)鍵技術(shù)人員。

        (一)管理人員應當具備檢驗機構(gòu)管理知識,熟悉醫(yī)療器械相關(guān)的法律法規(guī)及檢驗風險管理的方法。

        (二)關(guān)鍵技術(shù)人員包括技術(shù)負責人、授權(quán)簽字人及檢驗報告解釋人員等。關(guān)鍵技術(shù)人員應當具備相關(guān)領域副高級以上專業(yè)技術(shù)職稱,或碩士以上學歷并具有5年以上相關(guān)專業(yè)的技術(shù)工作經(jīng)歷。

        第十五條:檢驗機構(gòu)應當具備充足的檢驗人員,其數(shù)量、技術(shù)能力、教育背景應當與所開展的檢驗活動相匹配,并符合以下要求:

        (一)檢驗人員應當為正式聘用人員,并且只能在本檢驗機構(gòu)中從業(yè)。具有中級以上專業(yè)技術(shù)職稱的人員數(shù)量應當不少于從事檢驗活動的人員總數(shù)的50%。

        (二)檢驗人員應當熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)、標準和產(chǎn)品技術(shù)要求,掌握檢驗方法原理、檢測操作技能、作業(yè)指導書、質(zhì)量控制要求、實驗室安全與防護知識、計量和數(shù)據(jù)處理知識等,并且應當經(jīng)過醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)、質(zhì)量管理和有關(guān)專業(yè)技術(shù)的培訓和考核。

        (三)檢驗人員應當具有對所采用的產(chǎn)品技術(shù)要求進行確認和預評價的能力,應當能夠按照規(guī)定程序開展檢驗活動。

        (四)從事國家規(guī)定的特定檢驗活動的人員應當取得相關(guān)法律法規(guī)所規(guī)定的資格。

        注:醫(yī)療設備檢測標準分為國家標準、行業(yè)標準和注冊產(chǎn)品標準。國家標準或行業(yè)標準是指需要在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一技術(shù)要求的標準。注冊產(chǎn)品標準是指由制造商制定,應能保證產(chǎn)品安全有效,并在產(chǎn)品申請注冊時,經(jīng)設區(qū)的市級以上藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)國家標準和行業(yè)標準相關(guān)要求復核的產(chǎn)品標準。

        (7)醫(yī)療機械技術(shù)資格證擴展閱讀:

        醫(yī)療器械檢驗的對象:

        醫(yī)療設備是現(xiàn)代化程度的重要標志,是醫(yī)療、科研、教研、教學工作最基本要素,也是不斷提高醫(yī)學科學技術(shù)水平的基本條件,廣義的醫(yī)療設備包括醫(yī)療器械,家用醫(yī)療設備,而專業(yè)的醫(yī)療設備則不包括家用醫(yī)療設備器械。

        醫(yī)療設備指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。醫(yī)療設備根據(jù)其測量對象的性質(zhì)不同。

        用以測量或監(jiān)視人體內(nèi)在物理量或化學量的醫(yī)用檢測設備,監(jiān)護設備或自動分析診斷系統(tǒng)。如心電圖機、腦電圖機、阻抗血流儀、眼電圖儀、監(jiān)護儀等。用以測量或監(jiān)視人體機構(gòu)系統(tǒng)對體外信號源的吸收、反射、衰減等響應程度、間接地計量或監(jiān)視人體生理病理參數(shù)的醫(yī)用設備。

        如X光機、CT機、B超、血管造影機等。用于治療,測量或監(jiān)視其劑量安全閾值的治療儀器或自動治療裝置。如各種理療機、激光刀、高壓除顫器、工人心肺機、肌電控制人工假肢等。

        助理醫(yī)療器械工程師證怎么考

        醫(yī)療器械助理工程師是評審不是考試。 評定條件 1、中專學歷畢業(yè)后,任技術(shù)員回滿答四年或未認定技術(shù)員參加工作滿六年,必須參加考核,考試合格才能成為助理級職稱資格; 2、大專學歷畢業(yè)后,三年工作經(jīng)驗,考核合格,認定助理級職稱資格; 3、本科學歷畢業(yè)后,一年見習期滿后,考核合格,認定助理職稱資格; 4、獲得碩士學位后,再從事本專業(yè)工作3年,考核合格,可初定中級職稱資格; 5、博士學位獲得者,考核合格,可初定中級職稱資格。 1、如果涉及放射方面的,首先必須要經(jīng)過國家統(tǒng)一的放射性職業(yè)培訓,這個上?;虮本┑男l(wèi)生局會定期舉辦;其次的工程師資格證一般都是廠家培訓,合格結(jié)束后會發(fā)放資格證; 2、像國外的一些大公司,各個省份是不一樣的,要咨詢當?shù)厝肆ΡU喜块T職稱評定辦公室,有的單位和工程師放在一起評,今年有些省份開設了臨床工程師認證考試,可以試一試。 請采納,謝謝??!

        醫(yī)療器械工程師的報考條件和報名考試時間是什么

        申報條件:(具備下列條件之一) 一、助理醫(yī)療器械工程師: 1、本科以上或同等學歷學生; 2、大專以上或同等學歷應屆畢業(yè)生并有相關(guān)實踐經(jīng)驗者; 二、醫(yī)療器械工程師: 1、已通過助理醫(yī)療器械工程師資格認證者; 2、研究生以上或同等學歷應屆畢業(yè)生; 3、本科以上或同等學歷并從事相關(guān)工作一年以上者; 4、大專以上或同等學歷并從事相關(guān)工作兩年以上者。 三、高級醫(yī)療器械工程師: 1、已通過醫(yī)療器械工程師資格認證者; 2、研究生以上或同等學歷并從事相關(guān)工作一年以上者; 3、本科以上或同等學歷并從事相關(guān)工作兩年以上者; 4、大專以上或同等學歷并從事相關(guān)工作三年以上者。 發(fā)證機構(gòu):經(jīng)職業(yè)技能鑒定、認證考試合格者,頒發(fā)加蓋全國職業(yè)資格認證中心(JYPC)職業(yè)技能鑒定專用章鋼印的《注冊職業(yè)資格證書》。 權(quán)威證書,全國通用。 *** 認可,企業(yè)歡迎。網(wǎng)上查詢,就業(yè)首選。考試時間:每年統(tǒng)考四次,時間為4月、6月、10月和12月。 具體考試日期、地點、方式,由考生所在地的考試機構(gòu)或培訓機構(gòu)另行通知。 收費標準:助理醫(yī)療器械工程師:報名費10元、認證費130元、考試費200元,培訓費1280元。合計1620元。醫(yī)療器械工程師:報名費10元、認證費160元、考試費240元、論文評審費200元,培訓費1580元。合計2190元。高級醫(yī)療器械工程師:報名費10元、認證費260元、考試費400元、論文指導與答辯費700元,培訓費1980元。合計3350元。前幾項費用,各地不得擅自變更。培訓費用,各地可做適當調(diào)整。

        醫(yī)療器械檢驗員,我該考什么資格證書,未來發(fā)展方向怎樣

        醫(yī)療器械檢驗員 比較容易的:《醫(yī)療器械內(nèi)審員證書》 如果是想考學歷證書:生物醫(yī)學工程/儀器儀表/電子工程 等專業(yè)。

        醫(yī)療質(zhì)量控制工程師考試

        180 評論(9)

        月兮月兮

        QA是英文quality assurance的簡稱,中文含義是質(zhì)量保證;QC是英文quality control的簡稱,中文含義是質(zhì)量控制QE是英文Quality Engineer的簡稱,是質(zhì)量工程師,品質(zhì)工程師職責如下: 1.負責從樣品到量產(chǎn)整個生產(chǎn)過程的產(chǎn)品質(zhì)量控制,尋求通過測試、控制及改進流程以提升產(chǎn)品質(zhì)量; 2.負責解決產(chǎn)品生產(chǎn)過程中所出現(xiàn)的質(zhì)量問題, 處理品質(zhì)異常及品質(zhì)改善; 3.產(chǎn)品的品質(zhì)狀況跟進, 處理客戶投訴并提供解決措施; 4.制定各種與品質(zhì)相關(guān)的檢驗標準與文件. 5.指導外協(xié)廠的品質(zhì)改善,分析與改良不良材料;

        322 評論(12)

        跑跑跑pao

        您好!申報條件:(具備下列條件之一)一、助理醫(yī)療器械工程師:1、本科以上或同等學歷學生;2、大專以上或同等學歷應屆畢業(yè)生并有相關(guān)實踐經(jīng)驗者;二、醫(yī)療器械工程師:1、已通過助理醫(yī)療器械工程師資格認證者;2、研究生以上或同等學歷應屆畢業(yè)生;3、本科以上或同等學歷并從事相關(guān)工作一年以上者;4、大專以上或同等學歷并從事相關(guān)工作兩年以上者。

        239 評論(9)

        奮斗1989

        申請質(zhì)量管理體系認證注冊條件: 1 申請組織應持有法人營業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件。 2 已取得生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明(國家或部門法規(guī)有要求時); 3 申請認證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應符合有關(guān)國家標準、行業(yè)標準或注冊產(chǎn)品標準(企業(yè)標準),產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn)。 4 申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)還應符合YY/T 0287標準的要求,生產(chǎn)三類醫(yī)療器械的企業(yè),質(zhì)量管理體系運行時間不少于6個月, 生產(chǎn)和經(jīng)營其它產(chǎn)品的企業(yè),質(zhì)量管理體系運行時間不少于3個月。并至少進行過一次全面內(nèi)部審核及一次管理評審。 5 在提出認證申請前的一年內(nèi),申請組織的產(chǎn)品無重大顧客投訴及質(zhì)量事故。

        218 評論(8)

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